¿Tiene una cita hoy en el condado de Platte? Reprogramar
PAGSEl Departamento de Salud del Condado de Latte hará una pausa en la vacuna Johnson and Johnson después de las recomendaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y los Centros para el Control de Enfermedades (CDC).
Cualquier persona que tenga una cita para la vacuna Johnson and Johnson hoy, 13 de abril de 2021, debe reprogramar su cita a través del sistema Vaccine Navigator de Missouri. covidvaccine.mo.gov/navigator/ o llamando al 1-877-435-8411.
La administración de la vacuna Janssen COVID-19 de Johnson & Johnson se detiene en Missouri hasta nuevo aviso.
“Con mucha precaución y de acuerdo con las pautas federales, estamos pausando la vacunación con la vacuna Janssen de Johnson & Johnson hasta nuevo aviso en Missouri”, dijo el Dr. Randall Williams, director del Departamento de Salud y Servicios para Personas Mayores (DHSS). “Anticipamos tener más información en breve para tomar más decisiones sobre la distribución general de la vacuna a la luz de este nuevo desarrollo y continuaremos informando a los ciudadanos que han sido vacunados con la vacuna J&J después de que el comité asesor se reúna a nivel federal mañana”.
Las personas que han recibido la vacuna J&J y desarrollan dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación deben comunicarse con su proveedor de atención médica. Los pacientes con otras preguntas clínicas deben comunicarse con su proveedor de atención médica o llamar a la línea directa de COVID-19 al 877-435-8411.
Se les pide a los proveedores que mantengan cualquier vacuna J&J disponible en la unidad de almacenamiento adecuada y que la etiqueten como "cuarentena, no usar" hasta nuevo aviso.
A medida que el estado de Missouri reciba más información, estará disponible, dijeron funcionarios estatales el martes.
Hasta el 12 de abril, se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson (Janssen) en los EE. UU. Los CDC y la FDA están revisando datos sobre seis casos informados en los EE. UU. de un tipo de coágulo de sangre raro y grave en personas después de recibir la Vacuna J&J. En estos casos, se observó un tipo de coágulo de sangre llamado trombosis del seno venoso cerebral (CVST) en combinación con niveles bajos de plaquetas en la sangre (trombocitopenia).
Los seis casos ocurrieron entre mujeres de 18 a 48 años de edad, y los síntomas ocurrieron de 6 a 13 días después de la vacunación. El tratamiento de este tipo específico de coágulo de sangre es diferente del tratamiento que normalmente se administra. Por lo general, se usa un medicamento anticoagulante llamado heparina para tratar los coágulos sanguíneos. En este contexto, la administración de heparina puede ser peligrosa y es necesario administrar tratamientos alternativos.
Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles 14 de abril para revisar más a fondo estos casos y evaluar su posible importancia. La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos. Hasta que se complete ese proceso, las agencias federales recomiendan una pausa en el uso de esta vacuna por precaución. Esto es importante, en parte, para garantizar que la comunidad de proveedores de atención médica sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar un reconocimiento y manejo adecuados debido al tratamiento único requerido con este tipo de coágulo de sangre.
En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros, dicen las autoridades. Se solicita a los proveedores de atención médica que informen los eventos adversos al Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas al vaers.hhs.gov/reportevent.htmlexterno icono.
Los CDC y la FDA brindarán información adicional y responderán preguntas más tarde hoy en una conferencia de prensa. Una grabación de esa llamada de los medios estará disponible en el canal de YouTube de la FDA.
